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3 Rue Georges Besse
92160 - ANTONY
Envie d'explorer de nouvelles opportunités ?
Chez Crit, nous vous accompagnons dans chaque étape de votre parcours professionnel. Nous proposons des missions en CDI, CDD, CDI Intérimaire et Intérim dans de nombreux secteurs partout en France.
Avec plus de 400 offres publiées chaque jour sur crit-job.com, vous trouverez forcément un poste adapté à votre talent.
Engagés pour l'inclusion, nous ouvrons tous nos emplois aux candidats en situation de handicap. Prêt(e) à nous rejoindre ?
Dans le cadre du développement de son activité, nous recherchons pour notre client, spécialisé dans le secteur de la recherche pharmaceutique, un Assistant Stabilité à ANTONY - 92160.- En tant qu'Assistant Stabilité, vous serez en charge :
-Rédiger / Mettre à jour / Vérifier les protocoles des études de stabilité, en implémentant les évolutions nécessaires
-Rédiger / Vérifier les rapports des études de stabilité
-Vérifier les tendances et la cohérence des données analytiques des études de stabilité. Et analyser et interpréter les données en les comparant à l'historique des tendances de stabilité
-Vérifier le planning des sorties et des lancements des études de stabilité
-Assurer le suivi des analyses des échantillons de stabilité avec les laboratoires de contrôle qualité
-Rédiger et mettre à jour la documentation qualité relative aux activités du service stabilité (procédures, instructions, formulaires...)
-Rédiger / Vérifier l'annexe des données de stabilité des Revues Qualité Produit annuelles.
-Participer aux démarches d'amélioration continue
-Participer à l'exécution des plans d'actions liés à la qualité
-Respecter la réglementation en vigueur (BPF, BPD) et les règles définies dans le système de gestion de la qualité
- Contrat en intérim de 5 mois
- Horaires : 37 heures par semaine
- Salaire compris entre 2000 et 2500EUR par mois, selon profil et expérience
Pour ce poste d'Assistant Stabilité, nous recherchons un candidat avec les compétences et formations suivantes :
- Formation BAC+3 dans le domaine scientifique
- Expérience de 2 à 5 ans dans un poste similaire
- Connaissances en tests de stabilité et en analyse de résultats
- Capacité à rédiger des rapports techniques
- Rigoureux(se), organisé(e) et autonome
Rejoignez une entreprise dynamique et innovante, et participez à des projets stimulants dans le secteur de la recherche pharmaceutique.
pharmaceutique and lims