TECHNICIEN CONTROLE QUALITE, DIJON (21), Intérim
Dans le respect des référentiels applicables (BPF, ISO 13485, 21 CFR PART 820, ISO 14001...) et des règles de sécurité, de qualité, d'hygiène et d'environnement vous aurez pour principales missions :

D'accomplir les contrôles des dossiers de lots et les analyses de routine sur les produits finis (pansements...) décrits dans les instructions correspondantes,
De réaliser les contrôles hors routine, en accomplissant les contrôles supplémentaires suite à des non-conformités internes (contrôles statistiques),
D'assurer la gestion de l'archivage,
De gérer l'échantillothèque et la mise en témoins.
Vous serez force de proposition sur l'amélioration de vos outils et processus de travail en tenant compte des impacts sur les autres activités.

Vous serez formée progressivement sur l'ensemble des activités du laboratoire dans un objectif de polyvalence et de sécurisation des activités du laboratoire qui sont critiques pour la libération des produits. Ces développements peuvent comprendre le transfert de méthodes entre entités du groupe, la formation de nouveaux collaborateurs, la gestion de réclamations internes, la vérification des instructions, la contribution aux audits internes et inspections réglementaires par exemple.

CRIT DIJON Tertiaire Nucléaire Ind BE

8 10 Rond Point de la Nation

21000 - DIJON

03 80 28 04 50

  • Industrie Ingénierie-BE
  • Nucléaire
  • Tertiaire
/ /

TECHNICIEN CONTROLE QUALITE

  • Inspection, vérification de conformité
  • 21000 DIJON
  • Intérim
  • Temps plein
  • Dès que possible
  • Industrie pharmaceutique / Biotechnologies
  • entre 2000 € et 2500 € / mois

à propos de l’entreprise



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Nous sommes bien plus qu'une agence d'intérim : toujours à vos côtés pour vous accompagner dans votre projet professionnel, en vous proposant des missions en CDI, CDD, CDI Intérimaire ou Intérim dans des domaines très variés.

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L'inclusion est au coeur de notre démarche. Tous nos postes, à compétences égales, sont ouverts aux candidats en situation de handicap.

Alors prêt(e) à travailler à nos côtés ?

Description du poste

Dans le respect des référentiels applicables (BPF, ISO 13485, 21 CFR PART 820, ISO 14001...) et des règles de sécurité, de qualité, d'hygiène et d'environnement vous aurez pour principales missions :

D'accomplir les contrôles des dossiers de lots et les analyses de routine sur les produits finis (pansements...) décrits dans les instructions correspondantes,
De réaliser les contrôles hors routine, en accomplissant les contrôles supplémentaires suite à des non-conformités internes (contrôles statistiques),
D'assurer la gestion de l'archivage,
De gérer l'échantillothèque et la mise en témoins.
Vous serez force de proposition sur l'amélioration de vos outils et processus de travail en tenant compte des impacts sur les autres activités.

Vous serez formée progressivement sur l'ensemble des activités du laboratoire dans un objectif de polyvalence et de sécurisation des activités du laboratoire qui sont critiques pour la libération des produits. Ces développements peuvent comprendre le transfert de méthodes entre entités du groupe, la formation de nouveaux collaborateurs, la gestion de réclamations internes, la vérification des instructions, la contribution aux audits internes et inspections réglementaires par exemple.


Niveau Bac + 2/3 ou expérience équivalente,
Expérience réussie dans un environnement industriel, exigeant en qualité.
Maîtrise des BPF ou la capacité à les assimiler rapidement
Vous faites preuve de curiosité et d'un esprit analytique, et en tirez des propositions d'amélioration de l'activité du laboratoire.
L'autonomie, une grande rigueur, un état d'esprit collectif ainsi que l'intégrité sont indispensables à la bonne tenue du poste.
Vous avez de belles aptitudes relationnelles et vous vous souciez de l'impact de vos activités sur le flux.
Utilisation du Pack Office

informations supplémentaires

  • 1 à 2 ans

Mots clés

PHARMACEUTIQUE