Dans le cadre de notre activité de recrutement, nous sommes à la recherche d'un TECHNICIEN QUALITE DOCUMENTAIRE H/F pour l'un de nos clients, une industrie pharmaceutique basée en agglomération dijonnaise.
Au sein de l'équipe Gestion de Documentaire du département qualité, vous superviser la gestion des documents qualité (procédures, instructions, documents d'enregistrement).
Vous intervenez sur :
- La codification - Le suivi du circuit de validation des documents - La relance des rédacteurs dans le cas des documents arrivant à échéance - Le traitement des demandes de modifications et des retours de fichiers - La mise à jour des documents du service - Participation à la revue des référentiels - Création et suivi des fiches de prise de connaissance initiale - Assurer l'approbation et la diffusion de documents - Apporter un support aux personnes en charge de la rédaction documentaire
Intervention technique en laboratoire d'analyse industrielle
21000 DIJON
Intérim
Temps plein
Dès que possible
Industrie pharmaceutique / Biotechnologies
entre 22000 € et 25000 € / an
à propos de l’entreprise
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Nous sommes bien plus qu'une agence d'intérim : toujours à vos côtés pour vous accompagner dans votre projet professionnel, en vous proposant des missions en CDI, CDD, CDI Intérimaire ou Intérim dans des domaines très variés.
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L'inclusion est au coeur de notre démarche. Tous nos postes, à compétences égales, sont ouverts aux candidats en situation de handicap.
Alors prêt(e) à travailler à nos côtés ?
Description du poste
Dans le cadre de notre activité de recrutement, nous sommes à la recherche d'un TECHNICIEN QUALITE DOCUMENTAIRE H/F pour l'un de nos clients, une industrie pharmaceutique basée en agglomération dijonnaise.
Au sein de l'équipe Gestion de Documentaire du département qualité, vous superviser la gestion des documents qualité (procédures, instructions, documents d'enregistrement).
Vous intervenez sur :
- La codification - Le suivi du circuit de validation des documents - La relance des rédacteurs dans le cas des documents arrivant à échéance - Le traitement des demandes de modifications et des retours de fichiers - La mise à jour des documents du service - Participation à la revue des référentiels - Création et suivi des fiches de prise de connaissance initiale - Assurer l'approbation et la diffusion de documents - Apporter un support aux personnes en charge de la rédaction documentaire
Profil recherché : - Vous êtes issu d'une formation de minimum BAC +2 avec une expérience significative en gestion de documents de qualité dans l'industrie pharmaceutique ou équivalent. - Vous êtes rigoureux, adaptable et vous aimez le travail en équipe, - Vous êtes doté d'une bonne communication et d'un bon relationnel, - Vous maitrisez le pack office (World, Excel) - Travail en journée
informations supplémentaires
2 à 5 ans
Mots clés
CDI TEMPS PLEIN QUALITE LABORATOIRE PHARMACEUTIQUE SANTE
