TECHNICIEN CONTROLE DOCUMENTAIRE H/F, DIJON (21), CDI
Dans le cadre de notre activité de recrutement, nous sommes à la recherche d'un Technicien Contrôle Documentaire H/F pour l'un de nos clients spécialisé dans la fabrication pharmaceutique, et situé dans l'agglomération Dijonnaise (21).

Les missions :

- Vérifier les dossiers de lots de fabrication et les dossiers des essais d'industrialisation réalisés sous protocoles (en anglais).
- Assurer le suivi et la mise à jour des indicateurs liés aux dossiers de lots.
- Mettre à jour les procédures et documents opérationnels utilisés en fabrication.
- Contribuer à des actions d'amélioration continue (qualité, sécurité, productivité).
- Former les préparateurs en pharmacie sur des procédures spécifiques.
- Collaborer étroitement avec les chefs d'équipe de fabrication pour assurer la conformité documentaire.

CRIT DIJON Tertiaire Nucléaire Ind BE

8 10 Rond Point de la Nation

21000 - DIJON

03 80 28 04 50

  • Industrie Ingénierie-BE
  • Nucléaire
  • Tertiaire
/ /

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TECHNICIEN CONTROLE DOCUMENTAIRE H/F

  • Intervention technique en études, recherche et développement
  • 21000 DIJON
  • CDI
  • Temps plein
  • Dès que possible
  • Industrie pharmaceutique / Biotechnologies
  • entre 25000 € et 30000 € / an

à propos de l’entreprise

Acteur leader dans les ressources humaines et recrutement en CDD, CDI, CDII et intérim, CRIT compte aujourd'hui près de 450 agences d'emploi généralistes et spécialisées en France. Depuis 60 ans, nous répondons aux besoins des entreprises publiques et privées dans tous les secteurs d'activité.
Nous accompagnons chaque année plus de 200 000 salariés de toutes qualifications (ouvriers, employés, techniciens, cadres...).

Pourquoi pas vous ?

Description du poste

Dans le cadre de notre activité de recrutement, nous sommes à la recherche d'un Technicien Contrôle Documentaire H/F pour l'un de nos clients spécialisé dans la fabrication pharmaceutique, et situé dans l'agglomération Dijonnaise (21).

Les missions :

- Vérifier les dossiers de lots de fabrication et les dossiers des essais d'industrialisation réalisés sous protocoles (en anglais).
- Assurer le suivi et la mise à jour des indicateurs liés aux dossiers de lots.
- Mettre à jour les procédures et documents opérationnels utilisés en fabrication.
- Contribuer à des actions d'amélioration continue (qualité, sécurité, productivité).
- Former les préparateurs en pharmacie sur des procédures spécifiques.
- Collaborer étroitement avec les chefs d'équipe de fabrication pour assurer la conformité documentaire.

Le profil recherché :

- Diplômé(e) d'un Bac +2 dans le domaine de la qualité ou de la pharmacie industrielle.
- Expérience de 3 à 5 ans en environnement de production pharmaceutique, idéalement dans les formes sèches (gélules, comprimés).
- Maîtrise de l'anglais technique (lecture de protocoles).

Conditions :

- Poste basé à Fontaine-lès-Dijon (21)
- Contrat : CDI
- Temps plein, horaires de journée
(ponctuellement équipe du matin ou d'après-midi possible en cas de besoin exceptionnel)
- Horaires variables avec plages fixes
- Salaire brut mensuel : env. 28 000 EUR annuels

informations supplémentaires

  • 1 à 2 ans

Mots clés

TECHNICIEN CONTROLE DOCUMENTAIRE H/F